9个导致HPLC基线漂移的因素

1.柱温的影响

柱温的影响对于部分检测器，尤其是示差折光检测器或者高灵敏度的紫外检测器，对于柱温模块的影响，通常导致的是基线有规律的上升和下降；处理方法中有一条，在进入检测器前加上换热器，不过换热器是个什么东东，貌似并没有用过。

2. 流动相不均匀 

这个原因导致的基线漂移通常是不规则的，与前一条柱温的影响不同，流动相的污染或者不均匀会导致基线的升高，采用HPLC级别的溶剂或者高纯度的盐或添加剂，并对流动相进行脱气可以解决流动相不均匀导致的基线漂移问题。

3. 检测器流通池污染或有气泡检测器流通池的污染

之前好像提到过，今天重点说一下解决的方法，采用极性强的溶剂（比如甲醇）对检测池进行冲洗，如有必要，用1N浓度的稀硝酸进行冲洗，特别需要提示的是，采用稀硝酸进行冲洗的时候不要接PEEK接头，也不要采用盐酸进行冲洗；

4. 检测器出口管线拧得过紧

这会导致检测池的背压太高，导致检测池可能产生裂纹，从而导致基线的升高，如果检测池真的损坏了，只能考虑对检测池进行更换了；

5. 流动相混合的问题或流速的变化

流动相混合的问题及流速问题是在这几天的分享中常见的问题了，解决方法之前也提到过，在遇到问题的时候需要特别注意输液泵的工作状态；

6. 色谱柱平衡不充分

尤其是更换流动相的时候对此指南给出的解决方法是采用中极性强度的溶液，在分析前对色谱柱进行冲洗，冲洗的体积通常需要达到10－20倍的色谱柱体积

7. 流动相的污染

尤其是没有采取高纯度的试剂

8. 样品物质的强保留属性

导致峰的严重展宽，从而表现为基线的抬升注意这里的表述，表现为基线的抬升，实际上是被测组份的强保留，这里的基线漂移实际上是检测组分的缓慢洗脱。

9. 检测器设置错误

这种错误应该不常见，该怎么做你懂的。

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